组织保存方法

1、在组织冻存管上记录清楚肿瘤组织的相关信息，水浴加热并维持玻璃化液，玻璃化液2为26℃。

2、在100mm培养皿中，用生理盐水清洗肿瘤组织，使用眼科剪、眼科镊修剪去除血管、包膜以及坏死组织，使用组织处理模具将肿瘤组织切成1mm厚的薄片；注意：经验证，组织切片的最佳厚度为1mm。

3、在100mm培养皿中，用生理盐水再次清洗切好的组织，并用无菌纱布吸除组织表面的液体，使用平口镊将肿瘤组织切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中，26℃，25min。